一直牛配资华海药业持续突破高壁垒仿制药提升慢病用药可及性再添新成果

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近日，华海药业（600521.SH）申报的达格列净二甲双胍缓释片（三种不同规格）成功获得国家药监局（NMPA）批准上市，为2型糖尿病患者带来新的治疗选择。

（华海药业达格列净二甲双胍缓释片获批信息来源：国家药监局官网）

近年来，随着人们生活方式与饮食结构的转变，以2型糖尿病、高血压、高血脂、肥胖等为代表的代谢性疾病，正呈现出愈发年轻化的趋势。国家卫健委发布的2024年《中国居民营养与慢性病状况报告》指出，我国糖尿病患者人数已突破1.4亿人大关一直牛配资，其中18-35岁的青年患者占比在过去十年间大幅提升了27%。

另据国际糖尿病联盟的相关数据显示，在我国糖尿病患者群体中，2型糖尿病占据总患病人数的90%以上，且发病率仍在持续攀升。糖尿病等慢性疾病不仅严重影响患者的生活质量，更对其生命安全构成了潜在威胁。

鉴于我国慢性病负担日益加重的现状，2024年9月，国家卫健委将心脑血管、糖尿病、慢性呼吸系统等慢性病防治纳入健康中国部署，优先让慢病患者享受家庭医生服务，并推动分级诊疗，建立完善的慢性病综合防治体系。糖尿病作为重点也被列入专项行动中，计划到2030年，18岁及以上居民糖尿病知晓率达60%以上，规范管理率达70%以上，实现糖尿病治疗率、控制率、并发症筛查率等相关指标的持续提升。

实际上，在糖尿病这条规模庞大的赛道上，华海药业早已凭借“一地研发，多地申报”的策略，进行了广泛而深入的布局，逐步巩固在糖尿病市场的竞争地位。据智慧芽新药情报库、国家药监局以及米内网数据库等相关信息，截至目前，华海药业已获批的糖尿病治疗药物多达14款，其中复方降糖药共8款，在糖尿病领域已构建了丰富且具有竞争力的产品矩阵。

作为“原料药+制剂”垂直一体化的大型制药企业，华海药业通过加快高市场潜力、高技术含量的原料药和仿制药产品上市进程，以不断增强自身的核心竞争力。在仿制药开发上，华海药业聚焦“多剂型、多类别、高壁垒、高难度”的技术和品种。截至2025年5月底，华海药业共获得107个仿制药产品的FDA批准文号（含暂时批准），89个制剂产品获国家药监局批准并通过一致性评价，覆盖心血管系统、精神障碍、神经系统、抗感染、消化系统、呼吸系统、抗肿瘤、内分泌系统等众多治疗领域。

过去一年，面对国内外医药市场的多重挑战，华海药业仍然取得了不俗的成绩。该公司财报显示：2024年，华海药业营收和净利润的均实现了双位数增长，其中营收达95.47亿元，同比增长14.91%，归母净利润达11.19亿元，同比增长34.74%。

从财报数据不难看出，制剂业务是华海药业转型升级战略的核心。2024年，华海药业国内制剂业务收入同比增长26.59%至44亿元。公司通过优化组织架构和销售渠道，实现院内市场份额稳步提升与院外零售网络加速覆盖，全面深化本土市场布局。

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